农药产品在OECD国家登记的数据生成策略及合规要点

2024-06-27

农药登记是全球农药市场准入的关键环节,而登记数据作为农药登记的核心组成部分,其数据是否符合法规要求,是否在有效的监管体系下产生,是否真实可靠则决定了农药是否可以顺利获得登记。

不同国家对农药登记数据要求不尽相同,如果为了应对不同要求,为每个国家都产生一套数据,会导致有大量重复数据产生,从而增加不必要的登记成本。因此,如何合理制定数据生成策略,在保证数据接受度的前提下求同存异,减少登记成本,缩短登记周期,不仅是进行农药全球登记布局时的重点和难点,对有想法或正在进行全球布局的农药企业来说也尤为重要。

在本次“农药产品在OECD国家登记的数据生成策略及合规要点”研讨会中,我们将以欧盟美国澳大利亚、加拿大和巴西为例,介绍农药产品在OECD(经济合作与发展组织)国家登记的数据生成策略,及数据生成前、中、后期的注意点,为对于有想法或正在进行全球布局的农药企业提供登记数据生成的新思路。同时,本次会议也将为农药行业的专家、学者和从业者提供一个交流学习的平台,共同探讨农药登记领域的最新动态和发展趋势。

关于讲师

张校铭 (zhangxiaoming@reach24h.com)

高级法规技术工程师

化学工程硕士,具有丰富的农药登记工作经验,主要从事欧盟PPP法规及农药分析与理化方面的研究,擅长欧盟原药等同性认定、制剂登记及原药全组分分析、农药理化测试及残留分析方法等相关的合规工作。

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