日本医药部外品法规体系与合规要点

2024-12-13

日本医药部外品,作为化妆品与药品的中间地带,其概念与分类模糊,合规路径错综复杂。

近年来,美白产品引发的群体皮肤炎症事件、医药部外品标签与功效要求的调整,以及成分审查趋严等事件,迫使化妆品企业及时调整策略,以维系其市场地位与长远发展。

为助力化妆品企业应对上述挑战,瑞欧科技举办的「日本医药部外品法规体系与合规要点」线上研讨会,REACH24H JAPAN株式会社总经理、资深法规专家与市场分析师 袁天谷先生将依托丰富案例与实战经验,深度解读日本化妆品监管体系、医药部外品产品注册程序、产品合规要点以及医药部外品的标签注意事项,为化妆品企业提供切实可行的合规方案。

关于讲师

yuantiangu (yuantiangu@reach24h.com)

袁天谷先生现任瑞欧科技日本公司REACH24H JAPAN株式会社的总经理兼代表顾问,具备深厚的商务经验和专业知识。曾在德勤等松咨询公司担任日中、日韩投资和合规咨询顾问多年,主导投资策略制定、业务评估、组织重组和并购等业务;还曾在一家日本大型化妆品集团工作近10年,担任海外销售总监和海外药事职位,积累了丰富的行业经验,对日本市场情况、日本化妆品渠道有独到见解;曾成功协助10多家外国企业完成在日本的成品备案、企业生产/销售资格备案,并具有日本医药部外品(特殊品)的合规经验。

未报名

课程 包含

  • 1 课
consult