欧盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略研讨会

2023-08-03

欧盟是一个对农药有着稳定需求量的地区,整个农药市场发展很有潜力。

随着国内农药企业的迅速发展壮大,越来越多的企业开始布局欧盟市场。

但是,欧盟对农药的登记要求也是十分严苛,对产品和生产商的要求都非常高。因此,如果企业能通过欧盟登记,那是对其产品质量的高度认可,是企业进行品牌宣传一个优质加分项。

除了登记性价比特别高的原药等同性登记欧盟制剂登记也是相关农药企业关注的重点话题。

在此次【盟原药等同登记及欧盟制剂登记合规策略研讨会】会上,我们将详细介绍欧盟等同性登记以及欧盟制剂登记中的数据满足方式、登记时间周期、活性物质再评审、成员国的选择、登记的风险和后期维护成本,深层次解析登记难题,希望能够帮助企业对欧盟农药登记法规有更清晰正确的理解。

关于讲师

chanhan (chenhan@reach24h.com)

法规技术工程师

化学工程硕士,毕业于浙江大学化工学院,主要从事欧盟PPP法规及原药等同性评估的法规研究及项目执行,积累了100+欧盟等同性评估项目经验,熟悉欧盟各成员国等同登记资料要求,擅长解决登记重难点问题。

张校铭 (zhangxiaoming@reach24h.com)

高级法规技术工程师

化学工程硕士,具有丰富的农药登记工作经验,主要从事欧盟PPP法规及农药分析与理化方面的研究,擅长欧盟原药等同性认定、制剂登记及原药全组分分析、农药理化测试及残留分析方法等相关的合规工作。

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